GMP (Good Manufacturing Practice)
Вы хотите отреагировать на этот пост ? Создайте аккаунт всего в несколько кликов или войдите на форум.
RSS-каналы



ПОДПИСКА НА НОВОСТИ

Введите Ваш email:

Последние темы
» Вопросы Андрею Младенцеву
Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов, Санитарно - эпидемиологические правила СП 3.3.2.1288-03 EmptyПн Ноя 30, 2009 1:17 pm автор Katerina

» Больной должен знать всю правду ...
Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов, Санитарно - эпидемиологические правила СП 3.3.2.1288-03 EmptyВс Авг 17, 2008 10:34 pm автор Asklepy

» EDQM опубликовал новые требования к сертификационной процедуре СЕР
Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов, Санитарно - эпидемиологические правила СП 3.3.2.1288-03 EmptyВт Июл 29, 2008 12:46 pm автор Igrek

» Версия Федерального закона «О внесении изменении в Федеральный закон «О лекарственных средствах», направленная на согласования в Министерства 04.07.2008
Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов, Санитарно - эпидемиологические правила СП 3.3.2.1288-03 EmptyВс Июл 13, 2008 5:49 pm автор Admin

» О необходимости принятия федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О лекарственных средствах»
Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов, Санитарно - эпидемиологические правила СП 3.3.2.1288-03 EmptyВс Июл 13, 2008 1:40 pm автор Sharon

» Опубликовано Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства (документация). WHO/VSQ/97.01
Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов, Санитарно - эпидемиологические правила СП 3.3.2.1288-03 EmptyСр Июл 09, 2008 6:41 pm автор Admin

» Опубликовано Руководство для предприятий фармацевтической промышленности
Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов, Санитарно - эпидемиологические правила СП 3.3.2.1288-03 EmptyСр Июл 09, 2008 6:30 pm автор Admin

» ICH приняла окончательную версию Руководства Q10 "Фармацевтическая система качества"
Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов, Санитарно - эпидемиологические правила СП 3.3.2.1288-03 EmptyВт Июл 08, 2008 2:44 pm автор Igrek

» Протокол совещания у Председателя Правительства Российской Федерации В.В.Путина, Курск
Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов, Санитарно - эпидемиологические правила СП 3.3.2.1288-03 EmptyПн Июл 07, 2008 8:16 am автор Admin

» Презентация новой технологической линии производства медикаментов на ОАО 'Фармстандарт-Уфавита'
Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов, Санитарно - эпидемиологические правила СП 3.3.2.1288-03 EmptyВс Июл 06, 2008 9:04 pm автор favea


Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов, Санитарно - эпидемиологические правила СП 3.3.2.1288-03

Перейти вниз

Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов, Санитарно - эпидемиологические правила СП 3.3.2.1288-03 Empty Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов, Санитарно - эпидемиологические правила СП 3.3.2.1288-03

Сообщение  Admin Пн Май 12, 2008 3:12 am

утв. Минздравом РФ 17.03.2003г.
Admin
Admin
Admin

Количество сообщений : 61
Дата регистрации : 2008-04-11

Вернуться к началу Перейти вниз

Вернуться к началу

- Похожие темы

 
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения