GMP (Good Manufacturing Practice)
Вы хотите отреагировать на этот пост ? Создайте аккаунт всего в несколько кликов или войдите на форум.
RSS-каналы



ПОДПИСКА НА НОВОСТИ

Введите Ваш email:

Последние темы
» Вопросы Андрею Младенцеву
Утверждены формы документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарств EmptyПн Ноя 30, 2009 1:17 pm автор Katerina

» Больной должен знать всю правду ...
Утверждены формы документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарств EmptyВс Авг 17, 2008 10:34 pm автор Asklepy

» EDQM опубликовал новые требования к сертификационной процедуре СЕР
Утверждены формы документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарств EmptyВт Июл 29, 2008 12:46 pm автор Igrek

» Версия Федерального закона «О внесении изменении в Федеральный закон «О лекарственных средствах», направленная на согласования в Министерства 04.07.2008
Утверждены формы документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарств EmptyВс Июл 13, 2008 5:49 pm автор Admin

» О необходимости принятия федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О лекарственных средствах»
Утверждены формы документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарств EmptyВс Июл 13, 2008 1:40 pm автор Sharon

» Опубликовано Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства (документация). WHO/VSQ/97.01
Утверждены формы документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарств EmptyСр Июл 09, 2008 6:41 pm автор Admin

» Опубликовано Руководство для предприятий фармацевтической промышленности
Утверждены формы документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарств EmptyСр Июл 09, 2008 6:30 pm автор Admin

» ICH приняла окончательную версию Руководства Q10 "Фармацевтическая система качества"
Утверждены формы документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарств EmptyВт Июл 08, 2008 2:44 pm автор Igrek

» Протокол совещания у Председателя Правительства Российской Федерации В.В.Путина, Курск
Утверждены формы документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарств EmptyПн Июл 07, 2008 8:16 am автор Admin

» Презентация новой технологической линии производства медикаментов на ОАО 'Фармстандарт-Уфавита'
Утверждены формы документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарств EmptyВс Июл 06, 2008 9:04 pm автор favea


Утверждены формы документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарств

Перейти вниз

Утверждены формы документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарств Empty Утверждены формы документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарств

Сообщение  Sharon Пн Апр 21, 2008 11:08 pm

Приказом Росздравнадзора № 1870-Пр/08 от 18.03.2008 г. (рег. в Минюсте № 11496 от 09.04.2008 г.) утверждены 14 форм документов, подлежащих применению в процессе лицензирования деятельности по производству лекарственных средств. Среди них: заявление о предоставлении лицензии; заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии; выписка из приказа о предоставлении лицензии, направляемая лицензиату; выписка из приказа о предоставлении лицензии, заявление о выдаче выписки из реестра лицензий; заявление о выдаче дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии (копии документа, подтверждающего наличие лицензии) и др.
Источник: Фармацевтический Вестник
Sharon
Sharon

Количество сообщений : 10
Дата регистрации : 2008-04-21

Вернуться к началу Перейти вниз

Вернуться к началу

- Похожие темы

 
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения