GMP (Good Manufacturing Practice)
Вы хотите отреагировать на этот пост ? Создайте аккаунт всего в несколько кликов или войдите на форум.
GMP (Good Manufacturing Practice)

Аспекты внедрения надлежащей производственной практики в России

RSS-каналы



ПОДПИСКА НА НОВОСТИ

Введите Ваш email:

Последние темы
» Вопросы Андрею Младенцеву
Экспертиза эффективности, качества и безопасности лекарственных средств при регистрации EmptyПн Ноя 30, 2009 1:17 pm автор Katerina

» Больной должен знать всю правду ...
Экспертиза эффективности, качества и безопасности лекарственных средств при регистрации EmptyВс Авг 17, 2008 10:34 pm автор Asklepy

» EDQM опубликовал новые требования к сертификационной процедуре СЕР
Экспертиза эффективности, качества и безопасности лекарственных средств при регистрации EmptyВт Июл 29, 2008 12:46 pm автор Igrek

» Версия Федерального закона «О внесении изменении в Федеральный закон «О лекарственных средствах», направленная на согласования в Министерства 04.07.2008
Экспертиза эффективности, качества и безопасности лекарственных средств при регистрации EmptyВс Июл 13, 2008 5:49 pm автор Admin

» О необходимости принятия федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О лекарственных средствах»
Экспертиза эффективности, качества и безопасности лекарственных средств при регистрации EmptyВс Июл 13, 2008 1:40 pm автор Sharon

» Опубликовано Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства (документация). WHO/VSQ/97.01
Экспертиза эффективности, качества и безопасности лекарственных средств при регистрации EmptyСр Июл 09, 2008 6:41 pm автор Admin

» Опубликовано Руководство для предприятий фармацевтической промышленности
Экспертиза эффективности, качества и безопасности лекарственных средств при регистрации EmptyСр Июл 09, 2008 6:30 pm автор Admin

» ICH приняла окончательную версию Руководства Q10 "Фармацевтическая система качества"
Экспертиза эффективности, качества и безопасности лекарственных средств при регистрации EmptyВт Июл 08, 2008 2:44 pm автор Igrek

» Протокол совещания у Председателя Правительства Российской Федерации В.В.Путина, Курск
Экспертиза эффективности, качества и безопасности лекарственных средств при регистрации EmptyПн Июл 07, 2008 8:16 am автор Admin

» Презентация новой технологической линии производства медикаментов на ОАО 'Фармстандарт-Уфавита'
Экспертиза эффективности, качества и безопасности лекарственных средств при регистрации EmptyВс Июл 06, 2008 9:04 pm автор favea


Экспертиза эффективности, качества и безопасности лекарственных средств при регистрации

GMP (Good Manufacturing Practice) :: Регистрация лекарственных средств

Перейти вниз

Экспертиза эффективности, качества и безопасности лекарственных средств при регистрации Empty Экспертиза эффективности, качества и безопасности лекарственных средств при регистрации

Сообщение  Admin Ср Апр 23, 2008 2:25 pm

Каким образом согласно законодательству должна осуществляться экспертиза?
Должна ли экспертиза быть предрегистрационной или она осуществляется регистрирующим органом в процессе регистрации?
В какие экспертные организации может обращаться компания, подающая заявление на регистрацию или на изменение в регистрационнную документацию?
Является ли экспертиза государственной функцией или профессиональной деятельностью?
Admin
Admin
Admin

Количество сообщений : 61
Дата регистрации : 2008-04-11

Вернуться к началу Перейти вниз

Вернуться к началу

- Похожие темы

GMP (Good Manufacturing Practice) :: Регистрация лекарственных средств

 
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения