РосФарма
-каналыПОДПИСКА НА НОВОСТИ
Последние темы
Дискуссия по проблеме регистрации субстанций
Страница 1 из 1
Дискуссия по проблеме регистрации субстанций
Admin Ср Апр 30, 2008 7:53 pm
Вчера целому ряду предприятий фармацевтической отрасли были разосланы с адреса А.А.Трапковой (TrapkovaAA@roszdravnadzor.ru) письма с предложением ознакомится с "Предложениями по субстанциям" и направить в Росздравнадзор "Письмо производителей о субстанциях".
Дискуссия проводится в рамках подготовки изменений в закон "О лекарственных средствах"
Дискуссия проводится в рамках подготовки изменений в закон "О лекарственных средствах"
Admin- Admin
- Количество сообщений : 61
Дата регистрации : 2008-04-11
Похожие темыСтраница 1 из 1
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения|
|
|
» Больной должен знать всю правду ...
» EDQM опубликовал новые требования к сертификационной процедуре СЕР
» Версия Федерального закона «О внесении изменении в Федеральный закон «О лекарственных средствах», направленная на согласования в Министерства 04.07.2008
» О необходимости принятия федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О лекарственных средствах»
» Опубликовано Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства (документация). WHO/VSQ/97.01
» Опубликовано Руководство для предприятий фармацевтической промышленности
» ICH приняла окончательную версию Руководства Q10 "Фармацевтическая система качества"
» Протокол совещания у Председателя Правительства Российской Федерации В.В.Путина, Курск
» Презентация новой технологической линии производства медикаментов на ОАО 'Фармстандарт-Уфавита'