РосФарма
-каналыПОДПИСКА НА НОВОСТИ
Последние темы
Вопросы Андрею Младенцеву
Участников: 3
Страница 1 из 1
Вопросы Андрею Младенцеву
Mladentsev Вс Июл 20, 2008 3:53 pm
Эта тема открыта в режиме тестовой эксплуатации для того, что бы задавать мне интересующие Вас вопросы, ответы на которые могут интересовать и других посетителей.
Mladentsev- Количество сообщений : 5
Возраст : 55
Дата регистрации : 2008-04-27 -
Запись на встречу
Alex Пн Июл 21, 2008 5:36 pm
Подскажите, пожалуйста, как к Вам записаться на приём (встречу) по вопросу регистрации лекарственных средств?
Alex- Количество сообщений : 1
Дата регистрации : 2008-07-21
Организация рабочих встреч с А.Л.Младенцевым
Mladentsev Пн Июл 21, 2008 7:28 pm
Порядок организации рабочих встреч с А.Л.Младенцевым изложен по адресу: http://www.mladentsev.com/004
Mladentsev- Количество сообщений : 5
Возраст : 55
Дата регистрации : 2008-04-27 -
Re: Вопросы Андрею Младенцеву
Katerina Пн Ноя 30, 2009 1:17 pm
Здравствуйте!
В Правилах организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)ОСТ 42-510-98 есть определенные требования к оборудованию. Скажите, а само оборудование должно иметь сертификат соответствия по стандарту GMP, и вообще есть такие сертификаты. Или достаточно проводить валидацию оборудования?
В Правилах организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)ОСТ 42-510-98 есть определенные требования к оборудованию. Скажите, а само оборудование должно иметь сертификат соответствия по стандарту GMP, и вообще есть такие сертификаты. Или достаточно проводить валидацию оборудования?
Katerina- Количество сообщений : 1
Дата регистрации : 2009-11-30
Страница 1 из 1
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения|
|
|
» Больной должен знать всю правду ...
» EDQM опубликовал новые требования к сертификационной процедуре СЕР
» Версия Федерального закона «О внесении изменении в Федеральный закон «О лекарственных средствах», направленная на согласования в Министерства 04.07.2008
» О необходимости принятия федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О лекарственных средствах»
» Опубликовано Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства (документация). WHO/VSQ/97.01
» Опубликовано Руководство для предприятий фармацевтической промышленности
» ICH приняла окончательную версию Руководства Q10 "Фармацевтическая система качества"
» Протокол совещания у Председателя Правительства Российской Федерации В.В.Путина, Курск
» Презентация новой технологической линии производства медикаментов на ОАО 'Фармстандарт-Уфавита'