Текущее время Пт Май 10, 2024 8:43 am
- Форум
- Темы
- Сообщения
- Последние сообщения
ЗАДАВАЙТЕ ВОПРОСЫ!
Этот форум предназначен для того, что бы участники форума могли задавать друг другу вопросы на интересующие темы.
- 1 Темы
- 4 Сообщения
- Вопросы Андрею М...
Пн Ноя 30, 2009 1:17 pm
Katerina
- 47 Темы
- 49 Сообщения
- EDQM опубликовал...
Вт Июл 29, 2008 12:46 pm
Igrek
Нормативные документы
Анализ нормативных документов, регулирующих деятельность по регистрации и производству лекарственных средств
- 24 Темы
- 24 Сообщения
- Инструкция о пор...
Пн Май 12, 2008 3:13 am
Admin
Федеральный закон "О лекарственных средствах"
Дискуссия по вопросам совершенствования норм закона «О лекарственных средствах»
- 4 Темы
- 6 Сообщения
- Версия Федеральн...
Вс Июл 13, 2008 5:49 pm
Admin
Производство лекарственных средств
Дискуссия по вопросам качества производства лекарственных средств
Модератор: Модераторы
- 0 Темы
- 0 Сообщения
Регистрация лекарственных средств
Дискуссия по вопросам регистрации лекарственных средств и экспертизы эффективности, качества и безопасности
- 3 Темы
- 5 Сообщения
- Больной должен з...
Вс Авг 17, 2008 10:34 pm
Asklepy
Сейчас посетителей на форуме: 1, из них зарегистрированных: 0, скрытых: 0 и гостей: 1
Больше всего посетителей (190) здесь было Вс Июл 30, 2017 11:03 am
Зарегистрированные пользователи: Нет
Сегодня дней рождения нет
Дней рождений в ближайшие 7 дней нет
Легенда условных обозначений : [Администратор ] [ Модератор ]
Наши пользователи оставили сообщений: 88
Всего зарегистрированных пользователей: 55
Последний зарегистрированный пользователь: Vladislav
- Новые сообщения
- Нет новых сообщений
- Форум закрыт
|
|
Пн Ноя 30, 2009 1:17 pm автор Katerina
» Больной должен знать всю правду ...
Вс Авг 17, 2008 10:34 pm автор Asklepy
» EDQM опубликовал новые требования к сертификационной процедуре СЕР
Вт Июл 29, 2008 12:46 pm автор Igrek
» Версия Федерального закона «О внесении изменении в Федеральный закон «О лекарственных средствах», направленная на согласования в Министерства 04.07.2008
Вс Июл 13, 2008 5:49 pm автор Admin
» О необходимости принятия федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О лекарственных средствах»
Вс Июл 13, 2008 1:40 pm автор Sharon
» Опубликовано Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства (документация). WHO/VSQ/97.01
Ср Июл 09, 2008 6:41 pm автор Admin
» Опубликовано Руководство для предприятий фармацевтической промышленности
Ср Июл 09, 2008 6:30 pm автор Admin
» ICH приняла окончательную версию Руководства Q10 "Фармацевтическая система качества"
Вт Июл 08, 2008 2:44 pm автор Igrek
» Протокол совещания у Председателя Правительства Российской Федерации В.В.Путина, Курск
Пн Июл 07, 2008 8:16 am автор Admin
» Презентация новой технологической линии производства медикаментов на ОАО 'Фармстандарт-Уфавита'
Вс Июл 06, 2008 9:04 pm автор favea