Текущее время Вс Май 19, 2024 7:11 pm
- Объявление:
автор Admin - 0 Ответов
- 967 Просмотров
- Admin Последние сообщения
Ср Апр 23, 2008 2:25 pm
- Важно! [ Опрос ]
автор Sharon - 2 Ответов
- 4021 Просмотров
- Sharon Последние сообщения
Вс Апр 27, 2008 7:36 pm
-
автор Asklepy - 0 Ответов
- 3123 Просмотров
- Asklepy Последние сообщения
Вс Авг 17, 2008 10:34 pm
Сейчас этот форум просматривают: Нет
Модераторы
Нет
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Легенда условных обозначений
- Новые сообщения
- Новые сообщения [ Популярная тема ]
- Новые сообщения [ Тема закрыта ]
- Нет новых сообщений
- Нет новых сообщений [ Популярная тема ]
- Нет новых сообщений [ Тема закрыта ]
- Объявление
- Важно
- Общее объявление
Пн Ноя 30, 2009 1:17 pm автор Katerina
» Больной должен знать всю правду ...
Вс Авг 17, 2008 10:34 pm автор Asklepy
» EDQM опубликовал новые требования к сертификационной процедуре СЕР
Вт Июл 29, 2008 12:46 pm автор Igrek
» Версия Федерального закона «О внесении изменении в Федеральный закон «О лекарственных средствах», направленная на согласования в Министерства 04.07.2008
Вс Июл 13, 2008 5:49 pm автор Admin
» О необходимости принятия федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О лекарственных средствах»
Вс Июл 13, 2008 1:40 pm автор Sharon
» Опубликовано Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства (документация). WHO/VSQ/97.01
Ср Июл 09, 2008 6:41 pm автор Admin
» Опубликовано Руководство для предприятий фармацевтической промышленности
Ср Июл 09, 2008 6:30 pm автор Admin
» ICH приняла окончательную версию Руководства Q10 "Фармацевтическая система качества"
Вт Июл 08, 2008 2:44 pm автор Igrek
» Протокол совещания у Председателя Правительства Российской Федерации В.В.Путина, Курск
Пн Июл 07, 2008 8:16 am автор Admin
» Презентация новой технологической линии производства медикаментов на ОАО 'Фармстандарт-Уфавита'
Вс Июл 06, 2008 9:04 pm автор favea