Законодательные механизмы обеспечения развития фарминдустрии
Страница 1 из 1
Законодательные механизмы обеспечения развития фарминдустрии
28 апреля с.г. состоится заседание Центра социально-консервативной политики (ЦСКП), одним из вопросов обсуждения на котором станет развитие фармацевтической отрасли в рамках инновационной промышленной политики РФ.
I. Опыт и перспективы законодательного обеспечения комплексного развития отдельных отраслей экономики Российской Федерации
• Инструменты и механизмы законодательного характера;
• Бюджетная политика;
• Обеспечение контроля за ходом реализации отраслевой стратегии;
• Взаимодействие с органами исполнительной власти, устранение межведомственной разобщенности, интеграция промышленной и региональной политики
II. Фармацевтическая отрасль как модель для разработки инструментов и механизмов законодательного обеспечения промышленной политики
• Существующие законодательные ограничения развития отрасли;
• Возможности и перспективы законодательного обеспечения инновационного развития отрасли;
- формирование системы прогнозирования и планирования потребностей в лекарственных средствах, в том числе путем разработки Национальной лекарственной политики на основе межотраслевого балансового метода;
- развитие научно-инновационного потенциала, инновационной инфраструктуры, сокращение отставания от авангардных стран в области научных разработок, прикладных исследований и внедрения результатов НИР в производство;
- повышение конкурентоспособности отечественных производителей, расширению рынков сбыта, нормативное закрепление международных стандартов качества (GXP) и требований по переоснащению производственных мощностей;
- развитие инвестиционной инфраструктуры, обеспечение прав интеллектуальной собственности;
- создание рыночных механизмов, стимулирующих развитие фармацевтической отрасли, в том числе: снижение рисков и издержек, связанных с инновациями, инвестициями и внешнеэкономической деятельностью, создание дополнительных стимулов к такой активности предприятий, снижение административных барьеров, внедрение страховой медицины, развитие саморегулируемых организаций.
III. Практика разработки и реализации промышленной политики
• Опыт зарубежных стран по целенаправленному развитию приоритетных отраслей (в т.ч. фармацевтики, биотехнологии и т.д.);
• Существующие в России инструменты и механизмы инновационного развития отраслей: анализ практики применения;
• Кластерный подход к отраслевому развитию на примере кластеров биотехнологии;
• Участие отраслевых объединений предпринимателей, экспертных общественных и организаций в разработке, реализации и контроле;
• Программа общественно-государственного партнерства по разработке и реализации государственной политики и стратегии медицинской индустрии.
Контактная информация: 103918, Россия, Москва, переулок Газетный, дом 3-5, стр. 1. Телефон / Факс: +7 (495) 7300033 Электронная почта:info@cskp.ru
___________________________
Источник: Фармацевтический Вестник
I. Опыт и перспективы законодательного обеспечения комплексного развития отдельных отраслей экономики Российской Федерации
• Инструменты и механизмы законодательного характера;
• Бюджетная политика;
• Обеспечение контроля за ходом реализации отраслевой стратегии;
• Взаимодействие с органами исполнительной власти, устранение межведомственной разобщенности, интеграция промышленной и региональной политики
II. Фармацевтическая отрасль как модель для разработки инструментов и механизмов законодательного обеспечения промышленной политики
• Существующие законодательные ограничения развития отрасли;
• Возможности и перспективы законодательного обеспечения инновационного развития отрасли;
- формирование системы прогнозирования и планирования потребностей в лекарственных средствах, в том числе путем разработки Национальной лекарственной политики на основе межотраслевого балансового метода;
- развитие научно-инновационного потенциала, инновационной инфраструктуры, сокращение отставания от авангардных стран в области научных разработок, прикладных исследований и внедрения результатов НИР в производство;
- повышение конкурентоспособности отечественных производителей, расширению рынков сбыта, нормативное закрепление международных стандартов качества (GXP) и требований по переоснащению производственных мощностей;
- развитие инвестиционной инфраструктуры, обеспечение прав интеллектуальной собственности;
- создание рыночных механизмов, стимулирующих развитие фармацевтической отрасли, в том числе: снижение рисков и издержек, связанных с инновациями, инвестициями и внешнеэкономической деятельностью, создание дополнительных стимулов к такой активности предприятий, снижение административных барьеров, внедрение страховой медицины, развитие саморегулируемых организаций.
III. Практика разработки и реализации промышленной политики
• Опыт зарубежных стран по целенаправленному развитию приоритетных отраслей (в т.ч. фармацевтики, биотехнологии и т.д.);
• Существующие в России инструменты и механизмы инновационного развития отраслей: анализ практики применения;
• Кластерный подход к отраслевому развитию на примере кластеров биотехнологии;
• Участие отраслевых объединений предпринимателей, экспертных общественных и организаций в разработке, реализации и контроле;
• Программа общественно-государственного партнерства по разработке и реализации государственной политики и стратегии медицинской индустрии.
Контактная информация: 103918, Россия, Москва, переулок Газетный, дом 3-5, стр. 1. Телефон / Факс: +7 (495) 7300033 Электронная почта:info@cskp.ru
___________________________
Источник: Фармацевтический Вестник
Admin- Admin
- Количество сообщений : 61
Дата регистрации : 2008-04-11
Страница 1 из 1
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения
|
|
Пн Ноя 30, 2009 1:17 pm автор Katerina
» Больной должен знать всю правду ...
Вс Авг 17, 2008 10:34 pm автор Asklepy
» EDQM опубликовал новые требования к сертификационной процедуре СЕР
Вт Июл 29, 2008 12:46 pm автор Igrek
» Версия Федерального закона «О внесении изменении в Федеральный закон «О лекарственных средствах», направленная на согласования в Министерства 04.07.2008
Вс Июл 13, 2008 5:49 pm автор Admin
» О необходимости принятия федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О лекарственных средствах»
Вс Июл 13, 2008 1:40 pm автор Sharon
» Опубликовано Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства (документация). WHO/VSQ/97.01
Ср Июл 09, 2008 6:41 pm автор Admin
» Опубликовано Руководство для предприятий фармацевтической промышленности
Ср Июл 09, 2008 6:30 pm автор Admin
» ICH приняла окончательную версию Руководства Q10 "Фармацевтическая система качества"
Вт Июл 08, 2008 2:44 pm автор Igrek
» Протокол совещания у Председателя Правительства Российской Федерации В.В.Путина, Курск
Пн Июл 07, 2008 8:16 am автор Admin
» Презентация новой технологической линии производства медикаментов на ОАО 'Фармстандарт-Уфавита'
Вс Июл 06, 2008 9:04 pm автор favea