Рабочее совещание отраслевого отделения «Медицинская, фармацевтическая и биотехнологическая индустрия» Общероссийской общественной организации «Деловая Россия»
Страница 1 из 1
Рабочее совещание отраслевого отделения «Медицинская, фармацевтическая и биотехнологическая индустрия» Общероссийской общественной организации «Деловая Россия»
Сегодня, 25.04.2008 в 11:00 состоится Рабочее совещание отраслевого отделения «Медицинская, фармацевтическая и биотехнологическая индустрия» Общероссийской общественной организации «Деловая Россия».
Повестка дня:
Рабочее совещание состоится по адресу г.Москва, Краснопресненская набережная 12, подъезд 7, офис 208
Справки по тел.8-906-797-5950 или по эл.почте [url=mailto://m.kaminskaya@intersectoral-program.ru (Каминская]m.kaminskaya@intersectoral-program.ru (Каминская[/url] Маргарита Ашировна)
Повестка дня:
- Обсуждение и согласование проекта Доклада отраслевого отделения на конференции Центра социально-консервативной политики 28.04.2008
- О пошаговом плане развития фармацевтической индустрии
- О саморегулируемой организации
Рабочее совещание состоится по адресу г.Москва, Краснопресненская набережная 12, подъезд 7, офис 208
Справки по тел.8-906-797-5950 или по эл.почте [url=mailto://m.kaminskaya@intersectoral-program.ru (Каминская]m.kaminskaya@intersectoral-program.ru (Каминская[/url] Маргарита Ашировна)
Admin- Admin
- Количество сообщений : 61
Дата регистрации : 2008-04-11
Страница 1 из 1
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения
|
|
Пн Ноя 30, 2009 1:17 pm автор Katerina
» Больной должен знать всю правду ...
Вс Авг 17, 2008 10:34 pm автор Asklepy
» EDQM опубликовал новые требования к сертификационной процедуре СЕР
Вт Июл 29, 2008 12:46 pm автор Igrek
» Версия Федерального закона «О внесении изменении в Федеральный закон «О лекарственных средствах», направленная на согласования в Министерства 04.07.2008
Вс Июл 13, 2008 5:49 pm автор Admin
» О необходимости принятия федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О лекарственных средствах»
Вс Июл 13, 2008 1:40 pm автор Sharon
» Опубликовано Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства (документация). WHO/VSQ/97.01
Ср Июл 09, 2008 6:41 pm автор Admin
» Опубликовано Руководство для предприятий фармацевтической промышленности
Ср Июл 09, 2008 6:30 pm автор Admin
» ICH приняла окончательную версию Руководства Q10 "Фармацевтическая система качества"
Вт Июл 08, 2008 2:44 pm автор Igrek
» Протокол совещания у Председателя Правительства Российской Федерации В.В.Путина, Курск
Пн Июл 07, 2008 8:16 am автор Admin
» Презентация новой технологической линии производства медикаментов на ОАО 'Фармстандарт-Уфавита'
Вс Июл 06, 2008 9:04 pm автор favea